超分辨率
能够使光学显微镜超越衍射极限,并解决结构,如囊泡或分子分离小于200纳米是超分辨率显微镜给细胞生物学的礼物。主要的超分辨率技术有PALM/STORM、STED显微镜、RESOLFT和SIM。在弱光条件下,图像采集是一项具有挑战性的任务,因为这类实验的低信号/高噪声性质,以及EMCCD摄像机能够最大限度地降低摄像机噪声,即使在快速读取速度下,也使其成为理想的选择。另一方面,随着更明亮、更稳定的荧光团的出现,Zyla 4.2 PLUS, sCMOS相机使其成为超分辨率显微镜的一个引人注目的选择。凭借其高QE和极快的帧速率和视野,我们的新Sona 2.0和4.2是最大化信噪比和本地化精度的理想选择。
超高分辨率解决方案:
iXon Life|iXon生命|Zyla 4.2 PLUS|Sona 4.2|Sona 2.0
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流量测量
细胞流动的荧光成像使基于图像的细胞分选和高通量显微镜下的大量细胞表征成为可能。此外,非粘附细胞可以在类似于血流的条件下成像,其中已知流体动力在细胞形态和功能中起重要作用。然而,荧光成像的时间分辨率受到有限的荧光发射率的限制。对于流体流动中的单元,这将导致曝光时间和运动模糊之间的权衡,并对捕获图像的可实现的信噪比设置了限制。高速、高分辨率的sCMOS相机是理想的选择,550万像素传感器的真正全局快门功能对于避免快速移动单元的读数失真至关重要。
流量测量解决方案:
Neo 5.5|Zyla 5.5
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案例研究1
单分子检测
最近在光学检测和操纵方面的技术进步已经使孤立的发光探针分子的检测成为现实。对生物学特别重要的是,单个生物大分子及其在原生生理条件下的组装的直接、实时可视化的可能性,为增强我们对活细胞内单个生物大分子的行为、相互作用、机制和运输的理解提供了巨大的希望。iXon系列EMCCD相机的原始灵敏度确保它们能够在快速帧率下检测单光子事件,使它们成为单分子检测微光应用的理想探测器。
单分子检测解决方案:
iXon Life|iXon生命
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案例研究1|应用说明1
光学薄片显微镜
在过去的10年里,一种新的荧光显微镜技术已经脱颖而出,它比其他显微镜技术更快,光毒性更小,使其成为研究活生物体及其内部发生的生物过程的理想选择。被称为光片显微镜(LSM)或选择性平面照明显微镜(SPIM),其主要特点是照明垂直于观察方向。sCMOS的视野、分辨率和速度使其成为光片显微镜的理想探测器。
光学薄片显微镜的解决方案:
Zyla 4.2 PLUS
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全内反射显微术
TIRFM利用一种光学效应,可以用来观察在两种折射率不同的光学介质之间的界面上发生的荧光事件。TIRFM仅限于玻璃/样品界面几百纳米以内的区域,在那里发生了全内反射。TIRFM是一种越来越流行的可视化技术,具有高信号背景比,发生在活细胞膜内和周围的过程。EMCCD相机和sCMOS (Zyla 4.2 PLUS以及新的Sona 4.2)都可以用于TIRF显微镜。当选择的荧光团发射少量光子时,EMCCD的灵敏度是相关的,然而,当光子发射足够高时,Zyla和Sona通过大视场结合95% QE和新型sCMOS相机的深度冷却实现了出色的分辨率。
TIRF显微镜的解决方案:
iXon Life|iXon生命|Zyla 4.2 PLUS|Sona 4.2
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应用注释|案例研究
离子信号显微术
监测细胞内离子浓度随时间变化的能力对于我们理解细胞系统中的信号和功能途径至关重要。离子通道跨越外细胞膜打开或关闭响应细胞外和细胞内的信号,潜在地改变细胞的行为。这些波动可以用比例显微镜和专门设计来结合特定离子的特殊荧光染料来观察和量化。iXon EMCCD模型可确保在快速帧率、低染料浓度和低照明下的最大灵敏度。sCMOS相机可以将速度、分辨率和视野推到最大。具有全局快门曝光模式的Zyla 5.5在传感器的所有区域保持时间相关性,例如在监测电刺激后的钙火花时。具有95% QE的Sona sCMOS是降低染料浓度和在比例测量实验中发射信号水平的理想选择。
离子信号显微镜的解决方案:
iXon Life|iXon生命|Zyla 4.2 PLUS|Zyla 5.5|Neo 5.5|Sona 4.2|Sona 2.0
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应用注释|案例研究
宽视场荧光显微术
一系列荧光染料的应用使得在非荧光材料中以高度特异性识别细胞和亚显微细胞成分成为可能。事实上,荧光显微镜能够揭示单个分子的存在。通过使用多个荧光团,不同的探针可以同时识别几个目标分子。虽然荧光显微镜不能提供低于特定标本特征衍射极限的空间分辨率,但在这种极限以下荧光分子的检测是很容易实现的。sCMOS的大视场(2.0/4.2/5.5 MP)和出色的分辨率(6.5或11 μ m像素尺寸的选择)使其成为宽视场荧光显微镜的理想探测器。
宽视场荧光显微镜的解决方案:
Neo 5.5 sCMOS|Zyla 5.5|Zyla 4.2 PLUS|Sona 4.2|Sona 2.0
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应用注释
细胞活性
涉及细胞极性、黏附、膜皱折的细胞运动只是对包括轴突引导、组织再生和形态发生在内的复杂过程至关重要的少数现象。在单细胞可视化的水平上,细胞运动性包涵了广泛的研究领域,包括转移性癌症变化过程中不受调节的细胞生长和繁殖背后的机制。运动细胞的细胞骨架动力学和膜形态需要高分辨率和高灵敏度的成像,以便通过最小化光毒性损伤和荧光团的光漂白,尽可能长时间地保存在活细胞中。在EMCCD原始灵敏度优异的极弱光条件下,Andor sCMOS系列提供了一系列相机,非常适合运动细胞标本的大视场、高分辨率、快速帧率成像的需求。
细胞运动的解决方案:
iXon Life|iXon Life 888 |Neo 5.5|Zyla 5.5
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案例研究1
自旋盘共聚焦显微术
自旋盘共聚焦显微镜利用多个针孔将一系列1000+平行激发光束以多路模式投射到样品上,随后在荧光发射通过相同的针孔后进行检测。该技术对于表达荧光蛋白的活细胞的高速成像非常有用。虽然减少了光漂白和光毒性,但更严格的光预算需要非常敏感的相机系统来实现最佳信号检测。因此,具有EM增益功能的EMCCD摄像机是该应用程序的首选探测器,允许用户保存他们的活标本,因此可以更长时间地保存图像。对于不需bob综合app官网登录要单光子灵敏度的应用,Andor sCMOS相机由于其视野、速度、灵敏度和像素大小的组合而成为完美的匹配。Andor Zyla或新的Sona sCMOS提供高达100 fps,并提供无与伦比的分辨率和图像质量。
旋转圆盘共聚焦显微镜的解决方案:
iXon Life|iXon生命|Sona 4.2|Sona 2.0
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FRAP和FRET
光漂白后荧光恢复(FRAP)是一种光学技术,能够量化含有荧光标记探针的分子薄膜的2D横向扩散或检查单细胞。该技术在细胞膜扩散和蛋白质结合的生物学研究中非常有用。荧光共振能量转移(FRET)是一种用于测量两个荧光团接近的显微技术。共振能量转移只发生在非常短的距离,通常在10纳米内,并涉及激发态能量从供体荧光团直接转移到受体荧光团,以替代来自供体的荧光发射衰变。emccd提供高分辨率、高速度和高信噪比,是FRAP和FRET成像的首选相机。
FRAP和FRET解决方案:
iXon Life|iXon生命|
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应用说明1|应用说明2|案例研究
活细胞成像
活细胞成像现在跨越多种模式,包括宽视场(荧光、相位对比和差分干涉对比)、激光扫描共聚焦、多光子和旋转圆盘显微镜。通过细胞动力学的研究,它被用来提供对细胞和组织功能的基本性质的关键见解。iXon EMCCD的EM增益能力是确保活细胞在实验期间保持活性的必要要求,而“裁剪模式”采集等特殊功能为动态事件提供了快速帧率。此外,sCMOS的速度和视野使其成为活细胞成像的理想选择。具有全局快门曝光模式的Zyla 5.5提供了一种既“光子高效”又易于同步的功能,对于3D / 4D显微镜来说尤其重要。Sona sCMOS提供95% QE,是发射较弱的样品的理想选择,这些样品可能容易受到长时间光照的光损伤。
活细胞成像的解决方案:
iXon Life|iXon生命|Neo 5.5|Zyla 5.5|Sona 4.2
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生物荧光
生物发光是指生物产生光的能力,是生物光子研究中一个非常有用的领域。一种众所周知的生物发光是由荧光素酶引起的。例如,萤火虫荧光素酶在其底物荧光素和三磷酸腺苷(ATP)存在时发光,并被广泛用于测量ATP浓度。低读噪声、低暗电流和高QE是生物发光探测器的关键参数。深冷CCD相机适用于生物/化学发光的超灵敏成像。由于特殊的TE冷却,它们提供超低的暗噪声,如果需要较弱的生物发光信号,则是理想的长时间曝光。
生物发光的解决方案:
iKon-M 934|iXon生命|iXon Life
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案例研究1