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细胞生物学

细胞生物学是生命科学中关注生命基本过程的研究领域。细胞生物学包括细胞凋亡、细胞周期和细胞分裂、DNA损伤、植物细胞生物学、囊泡转运、体外研究等广泛的研究领域和应用。bob综合app官网登录至于模式生物,细胞生物学研究它们的全部,从最简单的原核生物(细菌)到单细胞真核生物(酵母、真菌),甚至多细胞生物。Andor提供技术解决方案,以解决细胞和发育生物学家的研究挑战。

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细胞迁移

细胞迁移包括细胞骨架动力学和移动细胞的膜形态的研究。移动细胞的细胞骨架动力学和膜形态成像需要高分辨率和灵敏度,光毒性和光漂白最小。

对于极光敏感的薄样品,如单细胞或组织切片Andor台式共焦而且蜻蜓在广角成像模式是理想的选择。使用和或蜻蜓,研究人员可以进一步成像极高速动态事件,如纤毛想象(>50 fps)。TIRF模式可用于高分辨率膜-基质相互作用(粘附研究)。这两种共焦系统都可以成像较厚的低信噪比样品。

此外,细胞运动事件的分析得益于EMCCD的灵敏度,允许极低光成像或sCMOS技术捕捉高速动态事件,如纤毛跳动。

和或马赛克可作为光遗传学研究运动细胞的细胞骨架动力学。此外,Imaris用于跟踪是随时间自动分析移动物体的理想解决方案。

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有丝分裂和减数分裂

有丝分裂和减数分裂是定义细胞分裂的过程。有丝分裂是体细胞的分裂。减数分裂是生殖细胞分裂产生配子的过程。有丝分裂和减数分裂都是动态事件,都是动态的、固定的。

操作Andor台式共焦而且和或蜻蜓宽视场模式允许单层细胞在极低光条件下的图像有丝分裂。共焦是较厚样品的理想选择,如秀丽隐杆线虫.成像细胞分裂沿大的组织区域将受益sCMOs视野大。对于实时的超分辨率应用,比如着丝体-微管相互作用,bob综合app官网登录蜻蜓配备EMCCD和SRRF-Stream许可证是理想的选择。

和或的马赛克将允许用户在有丝分裂过程中特定地激活染色体、着丝粒和微管的子集。激光消融有丝分裂结构作为中心粒和着丝粒,MicroPoint是你的选择。

细胞生物学家的Imaris目前已有大量的分析工具可用于创建有丝分裂的3D渲染图,以及绘制诸如染色体复现或中期到后期过渡时间等事件的分析图。

细胞器生物学

细胞器由膜分隔的亚细胞结构,在真核细胞中专门从事特定的任务。细胞器包括细胞核、线粒体、内质网、叶绿体等。

和或蜻蜓和高灵敏度相机Ixon EMCCD非常适合研究细胞器的双向运动,如线粒体和溶酶体运动。对于囊泡运输和融合事件,Andor蜻蜓加上小像素尺寸舒鼾和srrf流许可证将提供这类实验所需的分辨率。钙波的快速成像可以用Andor台式共焦.用蜻蜓与a耦合,可以捕获内质网-钙信号的超快速成像Sona / Zyla sCMOs相机。

此外,使用3D- dstorm对三维细胞器(如线粒体)进行详细的结构分析,解决方案是使用Andor Dragonfly和Sona 6,5微米像素相机成像。

内高尔基囊泡的光激活马赛克允许以下囊泡贩运的目标事件。至于核DNA损伤研究,MicroPoint是理想的工具。

对于数据分析,Imaris For细胞生物学家允许定量的细胞器双向运动,细胞器内的距离,也提供壮观的3D渲染和电影的数据。

植物细胞生物学

植物细胞生物学专注于以植物或植物细胞为模型生物的广泛研究领域。该领域涉及细胞结构与功能、分子与细胞机制、细胞器间通讯和细胞内信号等多个学科。

Andor为植物细胞生物学家提供了广泛的解决方案。的Andor台式共焦是更典型的成像应用的理想选择,如活细胞成像和固定组织样本分析。bob综合app官网登录当成像高背景植物样本时,研究人员可以利用和或蜻蜓扩展光谱范围,激发波长可达750 nm。TIRF成像是理想的减少与植物组织相关的高背景(高自身荧光);它可以在分析植物细胞的膜融合事件时发挥重要作用。植物根系中皮层微管的详细结构组织可以可视化dSTORM.对于活细胞超分辨核内体和质膜动力学,Andor Dragonfly配备Sona 6, 5SRRF-stream许可证将是理想的解决方案。这两个iKon-M CCD照相机和Ixon EMCCD为植物生物发光应用提供了良好的结果,如生物钟调节转录。bob综合app官网登录

成像分析伊万里瓷器的必需品允许研究人员对3D快照和延时图像进行交互式可视化,并从显微镜数据生成定量信息。

干细胞

干细胞生物学有许多研究领域,从多能干细胞到类器官,从神经科学干细胞到癌症干细胞,等等。

由于他们的高背景排斥,成像深入到蒸汽细胞产生的类器官可以完成Andor台式共焦而且蜻蜓.进一步,大视场交付安多尔共聚焦显微镜结果极大地提高了生产力。

此外,蜻蜓,在组合sCMOS摄像机可以拍摄高度动态的过程,例如,类器官的细胞内运输。

癌症胚胎干细胞和类器官干细胞一样,其渗透深度是一个重大挑战。使用蜻蜓近红外激光器及近红外灵敏相机(EMCCDsCMOS)将在极小的背景下大幅增加光学穿透率。

和或马赛克将是跟踪表达光激活视蛋白的工程干细胞的理想工具,允许跟踪神经元干细胞的分化。

至于图像分析和数据展示,癌症研究的Imaris将允许遵循癌症蒸汽细胞的谱系;神经科学家的Imaris允许跟踪神经干细胞中的丝。最后,细胞生物学家的Imaris允许分割细胞和不同的隔间。

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泡贩卖

囊泡转运是细胞生物学中一个重要的研究领域;它从细胞膜延伸到细胞器,保证细胞与外界环境的通信。

Andor为应对囊泡贩运挑战提供了广泛的解决方案。用于细胞表面内分泌和胞外分泌事件在TIRF的Andor蜻蜓耦合到Sona 6,5 sCMOS相机将提供最大的分辨率。双摄像头同步成像选项允许同时观察内吞事件中不同的参与者,如网格蛋白包被囊泡的组成部分(动力蛋白,AP-2,肌动蛋白纤维,…)以高时间和空间分辨率跟踪细胞内吞从膜融合到晚期溶酶体形成的过程,研究人员可以利用蜻蜓的速度加上SRRF-Stream对于活细胞的超分辨率。我们极度敏感的iXon EMCCD相机将允许非常低的光成像,极大地减少光毒性。

细胞生物学家的Imaris可以随着时间的推移自动检测和量化囊泡。

技术

共焦显微镜

共聚焦旋转盘显微镜是多种细胞生物学应用的理想选择;bob综合app官网登录它为活细胞实验(如有丝分裂)提供温和成像。它可以对干细胞衍生的类器官等样本进行快速3D扫描。
利用旋转盘共聚焦显微镜,可以获得固定或活细胞的图像,研究人员可以深入了解细胞器的三维空间组织。

多路图像

细胞生物学中的空间转录组学(或多路复用)揭示了几个(Xn) rna在其2D或3D生物环境中 空间转录组学的优势在于它能够理解基因在多基因产物中的表达位置及其周围环境。

机制上,荧光探针标记杂交RNA分子,获取图像数据(通常是扫描容量蒙太奇),然后将探针冲洗掉。在每个图像数据集获得后,“剥离和清洗”步骤之后是另一个混合轮。这个过程重复N次,产生大量编码的图像数据。具有大视场的高灵敏度旋转盘显微镜和相机,在整个成像场提供均匀的照明,是多重成像的理想选择。

扩张显微镜

扩张显微镜(ExM)是一种成像协议,它提供被分析样品的超分辨率信息。在膨胀显微镜中,不是通过光学突破光的衍射极限(<200 nm),而是通过各向同性扩展样品来实现超分辨率。这种技术使传统的光学显微镜可以看到以前在光学显微镜中无法区分的亚衍射有限或密集的细节。

扩展的样品相当大,为了提高生产力,具有大视野的显微镜是可视化扩展样品的理想选择。ExM图像还得益于Borealis的均匀照明,可以无缝地合并所有捕获的瓦片以及高灵敏度的EMCCD探测器。线粒体、中心粒过氧化物酶体和细胞核是细胞器,其超微结构可以用膨胀显微镜成像。

SRRF-Stream

srrf流是超分辨率的另一种方法。srrf流可以与任何成像方式相结合(如广域、TIRF或共焦),最终分辨率将取决于所获取数据集的特性。利用srrf流,研究人员可以在XY中实现高达50纳米的分辨率。SRRF是一种活细胞成像兼容的超分辨率技术,不需要特定的样品制备,可以实时提供每秒10帧的超分辨率图像(取决于采集设备)。

为了可视化线粒体或与TIRF结合以提高想象膜融合事件的分辨率,SRRF将提供超出衍射极限的分辨率。重要的是,SRRF-Stream兼容共聚焦成像,当与蜻蜓纺丝盘共聚焦成像结合时,可以提供细胞和组织深处的超分辨率图像。

为了可视化线粒体或与TIRF结合以提高想象膜融合事件的分辨率,SRRF将提供超出衍射极限的分辨率。重要的是,SRRF-Stream兼容共聚焦成像,当与蜻蜓纺丝盘共聚焦成像结合时,可以提供细胞和组织深处的超分辨率图像。

TIRF显微镜

TIRF显微镜(全内反射荧光)允许用户获得细胞表面物体的非常详细的图像。TIRF依赖于插入样品的介质的折射率和玻片的折射率之间的差异。
这种类型的照明的一个后果是,图像只能在两种不同介质的界面之间的非常薄的边界上获得。TIRF将允许在样品内部成像到100-200纳米。因此,TIRF是分析细胞膜边界活细胞事件的理想解决方案,如膜动力学,囊泡运输,胞吞,胞吐和细胞表面的任何其他事件。此外,TIRF系统提供的高分辨率也使其成为单分子成像的一种有价值的技术。

单分子定位显微镜

超分辨率显微镜使我们对细胞有了更深入的了解。SMLM(单分子定位显微镜)横向分辨率可达20纳米。使用散光透镜可以对PSF进行校正失真,从而传递轴向(Z)信息,提供3D单分子定位。
dSTORM依赖于获取在on和OFF状态之间切换的荧光团的图像。另一方面,DNA-PAINT不需要光漂白;它依靠荧光团的瞬时固定来发射信号。固定化是通过DNA链的杂交来实现的。使用DNA-PAINT的SMLM显微镜受益于在TIRF模式下获取图像以减少背景

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