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蜻蜓自然受益于Andor EMCCD和sCMOS技术，通过电动光学变焦，该系统提供业界领先的信号噪声和图像保真度。bob综合app官网登录从单分子到活细胞共聚焦，从TIRFM到整个胚胎和厚组织成像的应用都得益于该系统的速度和灵敏度。蜻蜓提供实时可视化的快速标本评估和ClearView-GPU™反褶积，以最大化分辨率和吞吐量。
蜻蜓通过采用新颖的多点共聚焦系统，为您提供对标本世界的敏锐洞察，为快速、灵活和灵敏的扫描优化。它延长了样本的寿命，并显著加快了数据获取速度。
除了共聚焦外，该系统还提供了进一步非凡的照明控制，通过提供增强的广域显微镜和TIRF显微镜，将范围从纳米扩展到毫米，从单分子扩展到细胞、组织、类器官和胚胎。
传统点扫描共聚焦
蜻蜓共焦成像系统
| 激光测距 | 共焦速度 | Apeture | 相机变焦 | 照明放大 | 小孔Ø |
| 400 - 800nm | 400帧/秒 | 22毫米 | 1.5x | 2x | 1x | 2x | 4x | 6x | 40 μ m | 25 μ m |
蜻蜓捕捉16位动态范围，因此可以在一次捕获中获得低和高信号细节。
蜻蜓现在可以在一个更紧凑的包装200系列,适合倒立和直立都可以显微镜。
200系列提供了许多关键功能，使蜻蜓性能卓越:共焦速度高达400帧/秒；Borealis™增强照明，可获得大而平坦的视野;ClearView-GPU™反褶积;双摄像头采集也推出;选择光学变焦和针孔大小。
对于那些可能正在考虑新的或额外的共焦，但正在寻找推动新的成像边界的东西。蜻蜓200提供了一个价位比较与传统的点扫描技术相比。
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蜻蜓500提供全方位的成像模式和补充功能，可在此创新平台．
选择这个型号为a完全可扩展成像范围从;亚细胞蛋白通过TIRF靶向细胞膜，或通过SRRF-Stream和dSTORM超分辨率靶向细胞深处;到大尺度的组织结构或整个有机体的解剖。
蜻蜓500应该考虑那些研究项目，或各种用户，覆盖广泛的成像需求;对他们来说，将几种相关技术应用于同一样本的能力为发现提供了强大的工具。
需要购买三种独立产品的技术，蜻蜓500提供一种单一的成本效益解决方案。
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Andor的蜻蜓和Fusion软件的结合提供了无与伦比的超分辨率技术，以超越光学显微镜的衍射极限的图像。将你的研究从单分子扩展到整个生物体。所有在一个系统上!选择从我们最新的基于相机的超分辨率技术，SRRF-Stream;迭代ClearView-GPU™反褶积或称为dSTORM的定位技术。每一个都为纳米世界提供了不同而独特的视角。根据你的实验需要选择你的技术。
反褶积是一种无价的工具，它可以揭示3D数据集的微妙细节，否则这些细节可能会被忽略，即使是在高质量的共焦堆栈中。突破分辨率限制，实现横向分辨率至140nm，轴向分辨率至250nm。
ClearView-GPU™是系统的一个组成部分，以增强您的图像的最佳特征。高达50倍的速度比CPU方法，应用ClearView同时获取图像的即时可视化和与原始数据的比较!
使用反褶积最高的3D分辨率，特别强大，作为唯一的超分辨率工具，可以应用于高速成像，如活细胞和多维成像。
要求定价 了解更多关于Clearview-GPU™的信息
SRRF-Stream与伦敦大学学院(UCL)的Ricardo Henriques博士密切合作开发，为大视场的活细胞成像提供基于实时相机的超分辨率，如蜻蜓提供的。
SRRF-Stream可应用于常规荧光探针，分辨率可达50nm，不需要任何特殊的样品制备。因此SRRF-Stream可以用于实时样本，也可以用于固定样本，并且每秒可以捕获1帧(512x512)，非常适合细胞骨架动力学和细胞器结构等。
用RapidClear方法(Sunjin Labs)制备的500um厚脊髓神经元的深度彩色编码投影。体积捕获到100um深。放大的区域显示树突棘的清晰度提高了分辨率。
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直接随机光学重建显微镜(dSTORM)是一种单分子定位技术，需要较高的照明功率来驱动荧光团进入黑暗状态。通过收集一个区域内不同荧光团的大量帧，可以建立一个高分辨率的图像。
蜻蜓500系列提供高照明功率和可选的3D镜头，以执行dSTORM采集在2D和3D。后处理算法开发的动态特性意味着，用户可以自由选择他们喜欢的任何平台进行分析，而不是将分析局限于Andor软件。当你需要20nm以下的分辨率时，选择使用捕获dSTORM图像集。
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蜻蜓自然受益于Andor EMCCD和sCMOS技术，通过电动光学变焦，该系统提供业界领先的信号噪声和图像保真度。bob综合app官网登录从单分子到活细胞共聚焦，从TIRFM到整个胚胎和厚组织成像的应用都得益于该系统的速度和灵敏度。蜻蜓提供实时可视化的快速标本评估和gpu加速反褶积，以最大化分辨率和吞吐量。
了解蜻蜓如何擅长:
Fusion Stitcher开发用于处理蜻蜓生成的大型多维图像文件。当你的蒙太奇被捕获的时候开始缝合，这样节省了宝贵的时间。在3D中缝合比其他解决方案在2D中处理更快。
我们提供完美的解决方案的发展模式，如斑马鱼和C。线虫或者在大脑和肾脏等大面积组织中定位蛋白质。蜻蜓的速度结合了集成的融合缝合将节省几天宝贵的时间，你可以在游戏前提交论文!
基于SRRF-Stream的大面积超分辨率成像钉箱机
结合SRRF-Stream™和Stitcher™的目标样品的最高分辨率成像比你的物镜的视野更大。
融合是超过100人多年来共享成像和开发经验的结果，使设计实验、选择必要的设备和配置最佳数据采集协议变得容易。它简化了对蜻蜓系统的控制，将成像模式转换为软件状态，将荧光团转换为通道，帮助您只需点击几下鼠标就可以构建协议。
集成反褶积是简单的，任务与相关的计算GPU，以获取继续不受影响:一个巨大的时间节省!结果交付与您的数据，都在一个软件包中。实时3D可视化，分岔通道视图和MIP在采集过程中完全可配置，让您以最适合您的实验的模式查看数据。
实时渲染
Fusion中的实时渲染允许对实验质量和样品状态进行持续验证。
对样品的3D特性有一个近乎瞬时的反馈对于评估实验参数至关重要，包括信号噪声比、照明功率和样品活力、样品在3D中的位置以及与细胞或组织邻居的关系。渲染质量和速度可以快速调整后，在你的实验的任何变化，可以很容易地访问在融合软件控制面板。
联系我们的软件专家协议管理器
协议管理器让您控制所有必要的工具，以创建采集序列。它将指导您完成成像实验的必要步骤，以产生最深刻的和数据负载的图像堆栈。
每个Windows用户从所需的成像模式添加通道，并根据需要调整协议，然后保存以便重用，以及通道设置和成像模式。有了Fusion软件，你可以提前计划你的实验，把系统置于一个先进的准备状态，能够开始成像，只要你给去命令。
联系我们的软件专家图像处理
Fusion的ClearView-GPU™反褶积处理速度比基于cpu的方法快50倍。我们再也没有理由不去反卷积每一张图像，把那些被忽视的微妙细节带出来，即使是在一个质量好的共焦堆栈中。
Fusion提供自动化工具，将相邻的图像合并到2D和3D的大面积数据集中。这通常被称为平铺或蒙太奇。蜻蜓的大视野和照明质量由Borealis提供，结合融合的图像处理工具，使大样本捕捉到精致的细节。
联系我们的软件专家
蜻蜓概念的核心是吞吐量最大化的目标，这是通过优化成像性能和数据流来实现的。融合和Imaris提供了从成像到反卷积、可视化到分析的无缝过渡。因此，您将花费更多的时间收集高质量的数据，而较少的时间进行预处理和在系统之间传输。
速度的假设检验
假设检验是科学方法的基本组成部分。熟悉的数据创建和评估周期由蜻蜓工作流提供，支持苛刻的实验制度。扩展的观察、大视野和高质量的数据为强大的统计分析和数据挖掘提供了输入。
所有必要的功能，数据管理，可视化，分析，分割和解释的3D和4D显微镜数据集与Imaris
可视化复杂的数据
欢迎来到数据解释、绘制和展示的新时代。ImarisVantage使您能够通过将您的图像数据可视化为单变量或多变量散点图来比较和对比实验组。伴随着盒+须图的使用，Vantage将帮助您解释内在的复杂和动态现象。
ImarisVantage允许研究人员通过创建一系列完全可定制的图来解剖他们的多维、多对象图像，以更好地理解计算的测量、对象或对象组之间的隐藏关系和关联。
联系我们的应用专家bob综合app官网登录跟踪细丝
fiberenttracer是最先进的软件产品，用于自动检测神经元(树突树、轴突和棘)、微管和其他二维、3D和4D的丝状结构。
当与ImarisTrack结合时，检测发育中的棘和树突的长度和体积的时间变化将有助于研究人员了解发育和环境变化引起的变化。
联系我们的应用专家
分析和理解细胞命运
ImarisLineage是建立在强大且广泛使用的ImarisTrack功能之上的新模块。ImarisLineage提供了在2D/3D时间序列中精确自动或手动跟踪分裂细胞的工具。
ImarisLineage支持创建交互式的谱系树，其中细胞的命运可以从一个祖细胞追溯到最后一代。
联系我们的应用专家
安铎学习中心拥有广泛的教程视频，技术文章和网络研讨会，以指导您通过一系列的产品，以满足您所有的成像需求。我们在下面提供了一些链接，可以让你开始浏览我们最近上传的一些内容。
蜻蜓允许我们执行多色(DAPI-， GFP-， RFP-和Far-red通道)3D成像与连续高分辨率(共焦)宽视图模式和超分辨率(SRRF)放大视图模式。从实际经验来看，我可以说它有绝对不可思议的功能!
Kazuaki Yoshioka博士，金泽大学医学研究生院，日本
蜻蜓200，因为它提供了显著的性能升级和能力定制系统，以满足实验室的需求。我从安铎获得的服务水平高于我过去处理过的其他供应商。Andor帮助我推动我的工作向前发展，发展我的学术研究和危重病人的治疗方案。
Thomas Diacovo，医学博士，匹兹堡大学儿科和药理学教授
| 作者 | 标题 | 杂志 | 一年 |
| Julien Resseguier等 | 类器官再现性与构象 | 受控释放杂志 | 2021 |
| Shahar Alon等人 | 扩展测序:完整生物系统中空间精确的原位转录组学 | 科学 | 2021 |
| 李一鸣等 | 基质金属蛋白酶(MMP)降解组织工程骨膜协同异体骨移植愈合… | 生物材料 | 2021 |
| Kynan T. Lawlor等人 | 细胞挤压生物打印改善肾脏 | 自然材料 | 2020 |
| 安东尼·m·佩蒂诺托等人 | 心脏肌节功能基因组学平台的开发 | 循环 | 2020 |
| 李淑芬等 | SARS-CoV-2通过caspase-8激活引发炎症反应和细胞死亡 | 信号转导与靶向治疗 | 2020 |
| 董晓华等 | 在秀丽隐杆线虫中，胶质细胞通过IQGAP PES-7促进突触发生 | 细胞的报道 | 2020 |
| 郑智恩等 | 绿色，红色和nir发射聚合物点探针用于同步多色细胞成像… | 化学材料 | 2020 |
| 陈娥朴等 | 体外培养细胞和大脑中肌动蛋白丝的超分辨率三维成像 | ACS Nano | 2020 |
| Lucia M. Malone等人 | 形成核样结构的巨型噬菌体避开了CRISPR-Cas DNA靶向，但很脆弱…… | 微生物学性质 | 2020 |
| 李文等 | 核骨架蛋白IFFO1固定破碎的DNA并抑制染色体易位… | 自然细胞生物学 | 2019 |
| 王志峰等 | MRE11 ufmyination促进ATM激活 | 核酸的研究 | 2019 |
| Kynan T Lawlor等人 | 肾元祖细胞承诺是一个受细胞迁移影响的随机过程 | elife | 2019 |
| Elizabeth J. Akin等人 | 构建感觉轴突:NaV1.7通道的传递和分布以及炎症介质的作用 | 科学的进步 | 2019 |
| Andres Guillen-Samander等人 | PDZD8介导ER与晚期核内体和溶酶体的rab7依赖性相互作用 | PNAS | 2019 |
| 李岳等 | 褪黑素促进人类卵母细胞成熟和早期胚胎发育。 | J松果体Res。 | 2019 |
| Rachel Cohn等人 | 肌节突变致肥厚性心肌病的收缩应激模型 | 干细胞的报道 | 2018 |
| Rachel Cohn等人 | 肌节突变致肥厚性心肌病的收缩应激模型 | 干细胞的报道 | 2018 |
| Rajarshi Chakrabarti等人 | inf2介导的内质网肌动蛋白聚合刺激线粒体钙吸收、内膜收缩和分裂 | 细胞生物学杂志 | 2018 |
| Sai Sachin Divakaruni等人 | 长期增强需要在诱导过程中快速爆发树突线粒体裂变 | 神经元 | 2018 |
| Florian Schueder等人 | 利用旋转盘共聚焦显微镜对整个细胞进行多路三维超分辨率成像。 | 自然通讯 | 2017 |
| Rajarshi Chakrabarti等人 | inf2介导的内质网肌动蛋白聚合刺激线粒体钙吸收，内膜… | 细胞生物学杂志 | 2017 |
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