8月2
新方法将前沿在单分子成像分辨率和不同个人特征
和或iXon和Zyla相机帮助把显微镜从超级ultra-resolution
正如我们熟悉超分辨率显微镜突破了光学衍射障碍解决细节只有20 nm,科学家在哈佛大学的生物工程研究所已经证明了一种光学分辨率小于5纳米(< 5海里)。团队的技术,称为离散分子成像(DMI),被开发使用一种敏感和或Zyla 4.2或iXon超897相机的核心实现的最高分辨率光学显微镜。
报告在《自然纳米技术,DMI彭殷教授和他的团队细节,一个集成组以DNA为基础的新的成像方法nanotechnology-powered超分辨率显微镜平台,DNA-PAINT。因为DMI可以强劲图像每个分子功能分子在一个拥挤的环境,它提供了功能研究在单一的多组分的复合物分子构象和异构性问题。它还补充了当前结构生物学方法如x射线晶体学和低温电子显微镜,并提供一个简单,快速和多路复用的方法并行结构分析的样本。
根据尹教授,“蛋白质通常不工作在隔离,但在较大的复合物,使细胞相互沟通,内部移动货物,和复制他们的DNA。我们的观察能力和跟踪每个蛋白质在这些机器我们的最终理解这些过程是至关重要的。DMI的超高分辨率DNA-PAINT平台进步一步的愿景提供最终的生物学的观点。
“我们使用的和或Zyla 4.2和iXon超897相机为我们的高分辨率成像的工作,选择他们的非常高的量子效率和高性能。特别是,考虑到图像分析条件要求我们工作,光子iXon相机的响应不均匀性测量低至0.3%,允许超高精密单分子实验本地化。”明捷戴说,研究员Wyss研究所工作,第一作者的工作。
DNA-PAINT技术由尹教授和他的团队开发的基于瞬态绑定两个互补的短的DNA链,一个是附加到分子的目标,研究人员的目标可视化和其他附着在一个荧光染料。重复周期的绑定和解脱创建一个精确定义的目标站点闪烁的行为。闪烁的是高度可编程DNA链的选择,现在已经进一步利用团队的目前的工作来实现超高分辨率成像。
”,进一步利用关键方面潜在的闪烁条件DNA-PAINT-based技术和开发一种新方法,弥补了微小但很颠覆性的运动镜台,携带样品,哈佛团队设法提高光学显微镜分辨率远远超出了其他地方,“Marcin Barszczewski和或。”决议的更高的力量和能力专注于单分子特性提供了一种方法来研究单分子特性在复杂环境中。最终,DMI新技术为研究人员提供了一个学习方法,后来可能基于单个分子特征诊断某些疾病。
参考
- 明捷戴,拉尔夫Jungmann,彭阴。“光学成像的单个生物分子密集的集群”自然纳米技术,2016;DOI: 10.1038 / nnano.2016.95
