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蜻蜓自然受益于Andor EMCCD和sCMOS技术，具有电动光学变焦，系统提供行业领先的信号噪声和图像保真度。bob综合app官网登录从单分子到活细胞共聚焦，从TIRFM到整个胚胎和厚组织成像的应用都受益于该系统的速度和灵敏度。Dragonfly提供实时可视化，用于快速标本评估和ClearView-GPU™反褶积，以最大限度地提高分辨率和吞吐量。
蜻蜓通过采用新颖的多点共聚焦系统，为快速、灵活和灵敏的扫描优化，为您提供对标本世界的敏锐洞察。它延长了样本的寿命，并显著加快了数据采集速度。
除了共聚焦外，该系统还通过提供增强的广角和TIRF显微镜，进一步提供了非凡的照明控制，将范围从纳米扩展到毫米，从单一分子扩展到细胞、组织、类器官和胚胎。
传统的点扫描共聚焦
蜻蜓共焦成像系统
| 激光测距 | 共焦速度 | Apeture | 相机变焦 | 照明放大 | 小孔Ø |
| 400 - 800 nm | 400帧/秒 | 22毫米 | 1.5x | 2x | 1x | 2x | 4x | 6x | 40µm | 25µm |
蜻蜓捕捉在16位动态范围内，因此可以获得低信号和高信号细节在一个单一的捕获。
蜻蜓现在可以在一个更紧凑的包装，该200系列，适用于倒立和直立显微镜。
200系列提供了许多关键功能，使蜻蜓性能卓越:共焦速度高达400帧/秒；Borealis™增强照明，可获得大而平坦的视野;ClearView-GPU™反褶积;双摄像头采集也推出;选择光学变焦和针孔大小。
对于那些可能正在考虑新的或额外的共焦，但正在寻找推动新成像边界的东西的人。蜻蜓200提供了一个价位比较对传统的点扫描技术。
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蜻蜓500提供全方位的成像方式和补充功能，可在此创新平台．
选择这个模型完全可扩展的成像范围从;亚细胞蛋白使用TIRF靶向细胞膜，或使用SRRF-Stream和dSTORM超分辨率靶向细胞深处;到大规模的组织结构或整个生物体的解剖。
蜻蜓500应考虑那些研究项目，或各种用户，覆盖广泛的成像需求;对他们来说，将几种相关技术应用于同一样本的能力为发现提供了强大的工具。
技术，您将购买三个独立的产品，蜻蜓500提供在一个单一的成本效益解决方案。
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Andor的Dragonfly和Fusion软件的组合提供了无与伦比的超分辨率技术，可以超越光学显微镜的衍射极限。将你的研究从单个分子扩展到整个生物体。都在一个系统上!选择我们最新的基于相机的超分辨率技术，SRRF-Stream;迭代ClearView-GPU™反褶积或称为dSTORM的本地化技术。每一个都为纳米世界提供了不同而独特的视角。根据你的实验需要选择你的技术。
反褶积是揭示3D数据集微妙细节的宝贵工具，否则这些细节可能会被忽视，即使在高质量的共聚焦堆栈中也是如此。突破分辨率限制，横向分辨率达到140nm，轴向分辨率达到250nm。
ClearView-GPU™是系统的一个组成部分，以增强您的图像的最佳特征。比CPU方法快50倍，应用ClearView，同时获取图像，立即可视化和与原始数据比较!
使用反褶积最高的3D分辨率，特别是强大的超分辨率工具，可以应用于高速成像，如活细胞和多维成像。
要求定价 了解更多关于Clearview-GPU™
SRRF-Stream是与伦敦大学学院(UCL)的Ricardo Henriques博士密切合作开发的，可提供实时基于相机的超分辨率，用于跨大视场的活细胞成像，例如蜻蜓提供的图像。
SRRF-Stream可以应用于分辨率为50nm的常规荧光探针，不需要任何特殊的样品制备。因此，SRRF-Stream可以用于活样本，也可以用于固定样本，并且可以每秒捕获1帧(512x512)，非常适合细胞骨架动力学和细胞器结构等。
使用RapidClear方法制备的500um厚脊髓神经元深度彩色编码投影(Sunjin Labs)。体积捕获到100um深。放大区域显示树突棘清晰，分辨率提高。
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直接随机光学重建显微镜，或dSTORM，是一种单分子定位技术，需要高照明功率来驱动荧光团进入黑暗状态。通过在一个区域内收集大量不同荧光团的帧，可以建立高分辨率的图像。
蜻蜓500系列提供高照明功率和可选的3D镜头，以执行2D和3D dSTORM采集。后处理算法开发的动态特性意味着，用户可以自由选择任何他们喜欢的分析平台，而不是将分析限制在Andor软件上。当您要求分辨率低于20nm时，请选择使用捕获dSTORM图像集。
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蜻蜓自然受益于Andor EMCCD和sCMOS技术，具有电动光学变焦，系统提供行业领先的信号噪声和图像保真度。bob综合app官网登录从单分子到活细胞共聚焦，从TIRFM到整个胚胎和厚组织成像的应用都受益于该系统的速度和灵敏度。蜻蜓提供实时可视化的快速标本评估和gpu加速反褶积，以最大限度地提高分辨率和吞吐量。
了解蜻蜓在以下方面的优势:
Fusion Stitcher被开发用于处理蜻蜓生成的大型多维图像文件。开始拼接，而你的蒙太奇被捕获，所以节省宝贵的时间。缝合更快在3D比其他解决方案可以处理在2D。
我们为斑马鱼等发育模型提供完美的解决方案C。线虫或者在大脑和肾脏等大面积组织中绘制蛋白质定位图。蜻蜓结合集成的融合缝合机的速度将节省几天宝贵的时间，你可以在游戏之前提交论文!
基于SRRF-Stream的大面积超分辨率成像钉箱机
结合SRRF-Stream™和Stitcher™的最高分辨率成像的目标样本大于你的目标的视野。
融合是超过100人年的共享成像和开发经验的结果，使得设计实验，选择必要的设备和配置最佳的数据采集协议变得容易。它简化了对蜻蜓系统的控制，将成像模式转换为软件状态，将荧光团转换为通道，帮助您只需点击几下鼠标就可以构建协议。
整合反褶积很简单，将相关计算任务分配给GPU，这样采集就不会受到影响:节省了大量时间!交付结果与你的数据，都在一个软件包里。实时3D可视化，分频通道视图和MIP在采集过程中完全可配置，让您以最适合您的实验的模式查看数据。
实时渲染
Fusion中的实时渲染允许对您的实验质量和样品状态进行持续验证。
对样品的3D特性进行近乎瞬时的反馈对于评估实验参数至关重要，包括信号噪声，照明功率和样品生存能力，其在3D中的位置以及与其细胞或组织邻居的关系。渲染质量和速度可以在您的实验中发生任何变化后快速调整，并且可以很容易地在Fusion软件控制面板中访问。
联系我们的软件专家协议管理器
协议管理器让你控制所有必要的工具来创建采集序列。它将指导您完成成像实验的必要步骤，以产生最具洞察力和数据负载的图像堆栈。
根据所需的成像模式添加通道，并根据需要调整协议，然后再保存以供重复使用，每个Windows用户都可以使用通道设置和成像模式。有了Fusion软件，你可以提前计划你的实验，把系统放在一个先进的准备状态，能够开始成像，只要你给去命令。
联系我们的软件专家图像处理
Fusion的ClearView-GPU™反褶积处理速度比基于cpu的方法快50倍。即使在高质量的共焦堆栈中，也没有理由不去反卷积每一张图像，并带出那些不被注意到的微妙细节。
Fusion提供自动化工具，将相邻图像合并到2D和3D的大面积数据集。这通常被称为平铺或蒙太奇。Dragonfly的大视场和Borealis提供的照明质量，结合Fusion的图像处理工具，可以捕捉到精致的细节。
联系我们的软件专家
Dragonfly概念的核心是通过优化成像性能和数据流来实现最大吞吐量的目标。Fusion和Imaris提供了从成像到反卷积，从可视化到分析的无缝过渡。因此，您需要花费更多的时间来收集高质量的数据，而较少的时间用于预处理和系统之间的传输。
速度假设检验
假设检验是科学方法的一个基本部分。熟悉的数据创建和评估周期由蜻蜓工作流交付，支持苛刻的实验制度。扩展的观测、大的视野和高质量的数据为强大的统计分析和数据挖掘提供了输入。
Imaris提供3D和4D显微镜数据集的数据管理、可视化、分析、分割和解释的所有必要功能
可视化复杂数据
欢迎来到数据解释、绘图和展示的新时代。ImarisVantage通过将图像数据可视化为单变量或多变量散点图，使您能够比较和对比实验组。随着盒+须图的使用，Vantage将帮助您解释内在复杂和动态现象。
ImarisVantage允许研究人员通过创建一系列完全可定制的图来解剖他们的多维、多对象图像，以便更好地理解计算测量、对象或对象组之间的隐藏关系和关联。
联系我们的应用专家bob综合app官网登录跟踪细丝
FilamentTracer是最先进的软件产品，用于自动检测神经元(树突树、轴突和脊柱)、微管和其他2D、3D和4D的丝状结构。
当与ImarisTrack结合使用时，检测发育中的脊柱和树突的长度和体积的时间变化将有助于研究人员了解由发育和环境变化引起的变化。
联系我们的应用专家
分析和理解细胞命运
ImarisLineage是一个新的模块，它建立在强大且广泛使用的ImarisTrack的功能之上。ImarisLineage提供了在2D/3D时间序列中精确自动或手动跟踪分裂细胞的工具。
ImarisLineage支持创建交互式谱系树，其中细胞命运可以从一个祖细胞追溯到最后一代。
联系我们的应用专家
Andor学习中心提供各种教程视频、技术文章和网络研讨会，指导您了解各种产品，满足您的所有成像需求。我们在下面提供了一些链接，可以让你开始我们最近的一些上传。
蜻蜓允许我们使用连续高分辨率(共焦)宽视角模式和超分辨率(SRRF)放大视角模式进行多色(DAPI-， GFP-， RFP-和远红通道)3D成像。从实际经验来看，我可以说它具有绝对令人难以置信的功能!
Kazuaki Yoshioka博士，日本金泽大学医学研究生院
蜻蜓200，因为它提供了显著的性能升级和能力定制系统，以满足实验室的需求。我从安多公司得到的服务水平高于我过去接触过的其他供应商。Andor帮助我推动了我的工作，使我的学术研究和危重病人的治疗方案都得到了发展。
Thomas Diacovo，医学博士，匹兹堡大学儿科和药理学教授
| 作者 | 标题 | 杂志 | 一年 |
| Julien Resseguier等人 | 类器官的重现性和构象 | 可控释放杂志 | 2021 |
| Shahar Alon等人 | 扩展测序:完整生物系统中空间精确的原位转录组学 | 科学 | 2021 |
| 李一鸣等 | 基质金属蛋白酶(MMP)降解组织工程骨膜协调异体移植愈合… | 生物材料 | 2021 |
| Kynan T. Lawlor等人 | 细胞挤压生物打印改善肾脏 | 自然材料 | 2020 |
| Anthony M. Pettinato等人 | 心脏肌节功能基因组学平台的开发，以实现可扩展的审问… | 循环 | 2020 |
| 李淑芬等 | SARS-CoV-2通过caspase-8激活引发炎症反应和细胞死亡 | 信号转导与靶向治疗 | 2020 |
| 董晓华等 | 在秀丽隐杆线虫中，胶质细胞通过IQGAP PES-7促进突触发生 | 细胞的报道 | 2020 |
| Ji-Eun Jeong等 | 绿色，红色，和nir发射聚合物点探针同时多色细胞成像与… | 材料化学 | 2020 |
| 陈e Park等 | 体外培养细胞和大脑中肌动蛋白丝的超分辨率三维成像 | ACS Nano | 2020 |
| 露西亚M.马龙等 | 形成核样结构的巨型噬菌体逃避CRISPR-Cas DNA靶向，但很脆弱…… | 微生物学性质 | 2020 |
| 李文等 | 核骨架蛋白IFFO1固定破碎的DNA并抑制染色体易位… | 自然细胞生物学 | 2019 |
| 王志峰等 | MRE11 UFMylation促进ATM激活 | 核酸研究 | 2019 |
| Kynan T Lawlor等人 | 肾元祖细胞转移是一个受细胞迁移影响的随机过程 | elife | 2019 |
| Elizabeth J. Akin等人 | 构建感觉轴突:NaV1.7通道的传递和分布以及炎症介质的作用 | 科学的进步 | 2019 |
| Andres Guillen-Samander等人 | PDZD8介导内质网与晚期核内体和溶酶体的rab7依赖性相互作用 | PNAS | 2019 |
| 李岳等 | 褪黑素促进人类卵母细胞成熟和早期胚胎发育通过增强… | 松果体保留区。 | 2019 |
| Rachel Cohn等人 | 肌节突变所致肥厚性心肌病的收缩应激模型 | 干细胞报告 | 2018 |
| Rachel Cohn等人 | 肌节突变所致肥厚性心肌病的收缩应激模型 | 干细胞报告 | 2018 |
| Rajarshi Chakrabarti等人 | inf2介导的内质网肌动蛋白聚合刺激线粒体钙摄取、内膜收缩和分裂 | 细胞生物学杂志 | 2018 |
| Sai Sachin Divakaruni等人 | 长期增强需要在诱导过程中快速爆发树突状线粒体裂变 | 神经元 | 2018 |
| Florian Schueder等人 | 使用旋转盘共聚焦显微镜和全细胞的多路3D超分辨率成像… | 自然通讯 | 2017 |
| Rajarshi Chakrabarti等人 | inf2介导的内质网肌动蛋白聚合刺激线粒体钙摄取，内膜… | 细胞生物学杂志 | 2017 |
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