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观察多孔配位聚合物弯曲它们的框架

日本研究人员研究了物体表面的结构变化自组装配位聚合物AFM。液相成像与晶体点阵分辨率显示尖锐的,可逆的变化,聚合物框架存在的客体分子。

DMF/BP溶液中PCP表面的格尺度地形图像及其二维自相关函数BP引起的晶格变形示意图;菱形角γ与时间的关系图。

多孔的协调聚合物(pcp)是有机配体和金属离子的自组装框架。当暴露于客体分子或外部刺激时,一些pcp可以可逆地改变其结构,但仍保持晶体形式。这种非凡的能力为分子的传感、分离和存储提供了令人兴奋的可能性。

京都大学的研究人员利用AFM深入研究了PCP (Zn)表面的这些过程2(4-ndc)2(dabco))n,其中1,4-ndc为1,4-萘二羧酸,dabco为1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷。在二甲基甲酰胺(DMF)溶液中获得的晶格分辨率图像显示,在联苯(BP)分子的存在下,晶格从四方对称突然转变为菱形对称。这种转变甚至发生在来宾浓度远低于在大块晶体中触发相同转变的浓度下。此外,通过每隔几秒获取一幅新图像,实时可视化逐层分层事件。

这些结果提供了关于PCP表面的高响应性质及其结构转变的新细节,可以加速新分子器件的开发。

在DMF溶液中灌注流BP的逐层分层的地形图像。

仪器使用

数码西文液体灌注电池

技术使用

图像是在开发模式数码西文AFM。利用其环境控制能力和液体灌注电池,实验在28°C恒温溶液中进行。即使在液体中,由于Cypher AFMs和其极好的分辨率,获得了具有晶格尺度分辨率的稳定图像blueDrive攻丝模式技术。结果图像的高保真度意味着二维自相关分析产生了精确的菱形角γ值。此外,Cypher AFMs的快速扫描速率使得每13秒捕获一幅图像成为可能,从而可视化转换动态。

引用:N. Hosono, A. Terashima, S. Kusaka等人,原位原子力显微镜成像多孔配位聚合物表面的高响应性。Nat,化学。11, 109(2019)。https://doi.org/10.1038/s41557-018-0170-0

注意:这里显示的数据是在合理使用的情况下从原文中重新使用的,可以通过上面的文章链接访问原文。

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