有没有想过生物是如何能够在这种多样性的功能和存在的特性?

科学家们一直在思考关于这几个世纪以来,直到1953年一名美国男子跑进酒吧在英国剑桥大喊他的合作者,他们已经发现了生命的秘密。(没有他没有喝醉,我相信这就是客户的“鹰”,下午可能思想。)答案在于一个错综复杂的指令集存储在每一个生命体。这个指令集,利用生物体在增长,发展,功能和繁殖,存储在一个称为脱氧核糖核酸或DNA分子。两位先生在酒吧里詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克理解DNA的结构基于x射线晶体学前沿工作由罗莎琳德富兰克林和莫里斯·威尔金斯。

那么这个商店这样的代码?

DNA,作为1953年科学家们理解,是一个长期的重复单位组成的聚合物称为核苷酸盘绕在双螺旋结构由氢键结合在一起,组成4核酸碱基:腺嘌呤(a)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T)的遗传密码将由三个字母的单词的称为密码子由一个序列的三个基地(例如法案,CAG, TTT)。这些密码子形成基因影响某些可观测特征的一个活的有机体。测序是一个过程,确定基地的准确顺序在DNA和多年来已成为不可或缺的一部分基本生物学研究以及在医学诊断等领域,生物技术、法医生物学、病毒学和基因治疗。

测序多年来……

第一个DNA测序实验使用一个艰难的层析技术。它变得更快、更容易的开发和商业化后基于荧光方法。这导致了科学家制造巨大的进步在理解DNA和一些开创性的应用程序开发。bob综合app官网登录这种技术的最大的成就使然而,破译人类基因组的15年项目(的指令集定义了人类有机体)。这导致了巨额投资在发展中技术,增加排序的速度,降低成本。在过去的十年或这成本从人类基因组1亿美元下降到只有1000美元,比摩尔定律的影响,这是被称为Flateley定律后然后首席执行官杰FlateleyIllumina公司。公司。这场革命背后的推动力量。

一般来说大多数测序技术使用创建的多个副本的过程人为或测序DNA合成。这种利用DNA碱基的独特属性绑定具体即。只到T、g c。当创建人工标记的荧光和副本读出使用相机高度敏感。这是传统上在一个漫长的过程包括几个步骤和完成Illumina公司能够改进这个过程使用流动细胞在玻璃和进一步发展小型化flowcells使用组件称为微流体通过等离子体刻蚀技术。多年来已经有一些竞争对手,如热费舍尔,太平洋生物科学和许多其他的人使用各种架构的微流体通道和井在玻璃、硅和聚合物使用荧光标记读出这个序列。这仍然是最准确的方法之一DNA序列,结合半导体制造技术成本进一步下降。

然而,在过去5年左右有一个序列的进化哲学称为单分子测序。这组技术旨在字面阅读每个基本一样,如果你有一个DNA分子的照片。进步在这个领域已经迅速和承诺降低成本降至100美元/基因组和最终10美元/基因组。几个玩家喜欢Genia罗氏公司支持,量子生物系统加入了这个游戏,但明确的领跑者是基于牛津牛津纳米孔已经提供了音序器的基于单分子测序。特别是他们“读”通过DNA的DNA代码(一个小负电荷)通过一个很小的孔使用电场在电解溶液。目前观察到的大小是特定于基地,通过电流的变化可以转化为序列。这种技术,但有好几个不同版本的想法通过纳米孔测序DNA通过已经在DNA测序吹捧为下一个破坏者。

纳米孔测序目前使用蛋白质膜和毛孔工作但有限扩大潜在的和患有稳定性问题。这是MEMS制造工艺使用等离子体处理技术发挥作用,使创作主体的机械稳定的超薄薄膜强烈研发今天比赛的10美元/基因组升温。

你想制造新的DNA测序设备使用等离子体刻蚀和沉积技术和解决10美元/基因组挑战?来跟我们说话Plasma-experts@oxinst.com。

作者:拉维博士他

#生物DNA # #等离子体# MEMS #微流体